問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
42件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李芳
下載
2025-03-01 - 2032-12-31
適應症
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。•OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
藥品名稱
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-03-15 - 2032-12-31
乳癌
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2025-02-01 - 2033-12-31
- 不良事件- 因不良事件造成的試驗治療中止- 病理完全反應
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
參與醫院11間
召募中11間
2022-01-10 - 2028-12-01
先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌
Abemaciclib
召募中6間
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
（粉）
參與醫院13間
召募中13間
2020-03-10 - 2025-07-31
三陰性乳癌
110
尚未開始2間
終止收納1間
2024-10-27 - 2028-02-18
因AKT1 E17K 突變所導致的不同類型癌症
全部
