問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
42件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李芳
下載
2021-11-01 - 2026-12-31
適應症
荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2023-10-01 - 2033-02-05
先前未曾接受治療的三陰性或荷爾蒙受體低度表現／第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌成人患者
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
N/A
參與醫院14間
召募中14間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2016-12-29 - 2023-09-28
經內分泌治療失敗的荷爾蒙受體陽性晚期乳癌
tablet
召募中6間
終止收納2間
未分科
2023-05-29 - 2027-01-31
早期荷爾蒙受體陽性/人類表皮生長因子受體2陰性乳癌
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-02-01 - 2027-01-31
荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
參與醫院5間
召募中5間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2019-09-01 - 2026-12-31
三陰性乳癌
KEYTRUDA®;/吉舒達®; / Lynparza®; Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠
召募中2間
終止收納3間
2025-06-20 - 2037-12-31
注射劑 注射劑
全部
