問卷
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血液腫瘤科
內科
外科
腫瘤科/泌尿腫瘤科
泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
78件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭永嘉
下載
2020-08-01 - 2025-04-07
適應症
轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱
膜衣錠 注射劑
參與醫院8間
終止收納8間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2026-01-02 - 2029-06-30
神經內分泌瘤
錠劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
2018-06-01 - 2020-05-31
晚期實質固態瘤
膠囊劑
終止收納5間
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-17 - 2030-08-23
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
凍晶乾燥注射劑
2021-11-01 - 2027-03-20
主要評估指標第 1 部分和第 2 部分評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的安全性、耐受性，並決定其 MTD 或 RP2D 第 3 部分• 評估 AMG 193 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的療效
2025-11-01 - 2031-07-31
攝護腺癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 錠劑 錠劑
全部
