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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

感染科

更新時間：2023-09-19

連銘渝Lien, Ming-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

143件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

連銘渝

搜尋計畫列表

246件

2023-12-15 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球性，對於無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌且接受確定性同步化學放射治療後未惡化的參與者，以 Volrustomig (MEDI5752) 作為接續治療，相較於觀察的試驗 (eVOLVE-HNSCC)

  • 適應症

    無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2019-05-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性、第三期試驗，對於未曾接受治療且未帶有染色體 17p 缺失或 TP53 突變之慢性淋巴性白血病受試者，比較 Acalabrutinib (ACP-196) 併用 Venetoclax 搭配及未搭配 Obinutuzumab 相較於試驗主持人選擇化學免疫療法的療效和安全性

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
Phase 1/1b Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of Anti-TIGIT Monoclonal Antibody BGB-A1217 in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納3間

2023-09-15 - 2025-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、活性藥物對照之開放性試驗，評估 LBL-007 併用 Tislelizumab 以及化療，用於局部晚期無法切除或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第一線治療之療效與安全性

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2023-07-01 - 2026-01-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、開放性、多組別試驗，以 Tislelizumab 合併試驗藥物做為復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者的第一線治療

  • 適應症

    復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    無菌原料藥結晶性粉末

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納1間

2020-04-01 - 2026-05-01

Phase III

試驗執行中
一項針對含Tislelizumab治療和／或含Pamiparib治療和／或含其他試驗藥物治療用於罹患晚期惡性腫瘤病患之開放性、多中心、長期延伸試驗

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案，旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-07-20 - 2029-05-26

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2)

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2023-02-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配的開放性試驗，評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2023-12-01 - 2026-07-11

Phase I

試驗執行中
一項第1 期開放性研究，評估ABBV-400 用於選定晚期實質腫瘤適應症的療效和安全性

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

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