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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

感染科

更新時間：2023-09-19

連銘渝Lien, Ming-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

143件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

連銘渝

搜尋計畫列表

246件

2015-07-01 - 2026-05-29

Phase III

完全切除第IIIb/c或第IV期黑色素瘤且具高復發風險受試者接受Nivolumab相較於Ipilimumab作為術後免疫治療的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗。

  • 適應症

    黑色素瘤

  • 藥品名稱

    Nivolumab, Ipilimumab

參與醫院
4間

終止收納3間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林振源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2020-06-12 - 2022-09-01

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲，用於比較使用靜脈注射Rezafungin與靜脈注射Caspofungin後選擇性給予口服Fluconazole進行降階治療念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症受試者的療效和安全性試驗（ReSTORE研究）

  • 適應症

    念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症

  • 藥品名稱

    Rezafungin

參與醫院
5間

尚未開始4間

終止收納1間

2021-09-24 - 2022-12-28

Phase I

A Phase I study of Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of CVM-1118 Immediate-Release (IR) Capsules in Subjects with Advanced Cancers in Asians

  • 適應症

    晚期癌症(oncology)

  • 藥品名稱

    CVM-1118 膠囊 (又名 CVM-1118 速放膠囊 )

參與醫院
2間

召募中2間

2014-11-01 - 2019-03-31

Phase III

ONO-4538 第二/三期試驗多中心、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法手術切除晚期或復發胃癌(包括胃食道交界癌)、標準治療難以治癒或無法耐受標準治療的患者

  • 藥品名稱

    ONO-4538

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-10-01 - 2020-07-31

Phase III

比較NC-6004併用Gemcitabine之合併療法與使用Gemcitabine單一療法於局部晚期及轉移性胰臟癌患者之隨機、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期和轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
17間

終止收納17間

蘇五洲
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

2014-12-30 - 2019-06-03

Phase I/II

一項隨機分配、雙盲、第 1B/2 期、PF-04449913 與 Azacitidine 併用的臨床試驗於之前未曾接受治療之中間型-2 或高風險骨髓發育不良症候群、存在 20-30% 芽細胞和多種發育不良之急性骨髓性白血病或慢性骨髓單核細胞性白血病的受試者

  • 適應症

    骨髓發育不良症候群、急性骨髓性白血病、慢性骨髓單核細胞性白血病

  • 藥品名稱

    PF-04449913

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

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