問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
144件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
連銘渝
下載
2022-06-30 - 2024-03-12
適應症
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
藥品名稱
injection
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2028-08-18
頭頸鱗狀細胞癌
ZIMBERELIMABDOMVANALIMAB
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2021-09-01 - 2025-08-31
骨髓纖維化 (Myelofibrosis)
膜衣錠
2024-06-28 - 2028-03-31
頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中5間
2024-06-28 - 2028-05-31
參與醫院7間
2021-12-10 - 2028-06-30
活動性慢性移植物抗宿主疾病
參與醫院3間
召募中3間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
膜衣錠 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
召募中7間
2017-11-20 - 2022-11-21
治療罹患復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的患者
注射劑 錠劑
終止收納5間
全部
