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臨床試驗主持人


戴德森醫療財團法人嘉義基督教醫院 (在職)

胃腸肝膽科/減重中心

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

周莒光
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

26

2024-12-12 - 2027-09-01

Phase III

試驗執行中
一主要試驗計畫書,為研究阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖或過重參與者每日使用一次Orforglipron的療效和安全性:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(ATTAIN-OSA)
  • 適應症

    阻塞型睡眠呼吸中止症

  • 藥品名稱

    Orforglipron (LY3502970)

參與醫院
4

召募中4

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    過重/肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始2

終止收納3

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性
  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

終止收納11

2026-06-22 - 2028-07-03

Phase III

試驗已結束
一項體重過重或肥胖的參與者使用 CagriSema 的兩種裝置以安慰劑對照的比較性試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4

尚未開始4

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)
  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗,評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者,評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中6

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖參與者中,比較 BI 456906 皮下給藥與安慰劑的一項第三期、隨機、雙盲、平行組、事件驅動的心血管安全性研究
  • 適應症

    於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖患者

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    - 從基準點(第0週)到治療結束(第44週)體重的相對變化%- 治療結束(第44週)減輕體重 ≥ 5%的受試者數目

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

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