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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

廖偉志
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

56

2018-07-18 - 2021-08-31

Phase II

一項探討tepotinib用於帶有MET外顯子14(METex14)跳躍變異或MET擴增的晚期(第IIIB/IV期)非小細胞肺癌之第II期單組試驗(VISION)
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    tepotinib

參與醫院
6

召募中2

終止收納4

2015-01-01 - 2018-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、第三期試驗,比較口服nintedanib合併docetaxel與安慰劑合併docetaxel用於第一線化療失敗之第IIIB/IV期或復發的腺癌亞型非小細胞肺癌病患的療效及安全性
  • 適應症

    含鉑化療後惡化的局部晚期或轉移性肺腺癌[第IIIB或IV期非小細胞肺癌(NSCLC)]

  • 藥品名稱

    Nintedanib

參與醫院
6

終止收納6

2020-09-15 - 2024-03-29

Phase III

一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗,以評估Lazertinib 相較於Gefitinib 用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性
  • 適應症

    表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療

  • 藥品名稱

    Lazertinib

參與醫院
7

召募中6

終止收納1

2020-08-07 - 2022-07-01

Phase II

一項第IIb期、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究DAS181用於治療重症流感的療效和安全性
  • 適應症

    重症流感

  • 藥品名稱

    DAS181

參與醫院
4

召募中4

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17

尚未開始5

召募中12

2016-01-01 - 2019-05-31

Phase III

一項為期52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估控制不良的嚴重氣喘病患接受QAW039加上現有的氣喘療法的療效與安全性
  • 適應症

    控制不良的嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    QAW039

參與醫院
6

終止收納5

試驗已結束1