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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

放射腫瘤科

泌尿科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林哲弘Lin, Che-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

  • windsun@gmail.com

召募中
臨床試驗案

180件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林哲弘

搜尋計畫列表

279件

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較Iberdomide、Daratumumab和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib

參與醫院
7間

召募中7間

2022-03-31 - 2023-09-07

Phase III

一項隨機分配、開放性、 Eculizumab 和 Ravulizumab 對照試驗，針對目前接受 Eculizumab 或 Ravulizumab 治療的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumabEculizumab

參與醫院
7間

尚未開始5間

終止收納2間

2016-11-01 - 2017-06-05

Phase II

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，評估 GS-5806 用於下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者之抗病毒效果、藥物動力學、安全性與耐受性

  • 適應症

    下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者

  • 藥品名稱

    GS-5806 (Presatovir)

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

2017-12-01 - 2020-12-31

Phase III

GRAVITAS-301：以Itacitinib或安慰劑併用皮質類固醇做為急性移植物對抗宿主疾病之第一線療法的隨機分組、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗

  • 適應症

    急性移植體對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Itacitinib（INCB039110）

參與醫院
4間

終止收納3間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患，比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究

  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9間

終止收納8間

蘇柏榮
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2022-01-05 - 2026-01-06

Phase I/II

以 NGM707 做為單一療法及併用 pembrolizumab 治療晚期或轉移性實體惡性腫瘤之第 1/2 期劑量遞增/擴展試驗

  • 適應症

    間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌

  • 藥品名稱

    NGM707

參與醫院
5間

召募中5間

2021-09-01 - 2025-08-31

Phase II

一項第二期、開放標記、多中心試驗，評估 TL-895 用於復發/難治型、Janus 激酶抑制劑耐受不良及無法接受 Janus 激酶抑制劑治療的骨髓纖維化受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    TL-895

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2023-12-31

Phase I

一項第 1 期試驗，以口服 LY3410738 治療帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    LY3410738LY3410738

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2024-01-01 - 2031-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受過二代新型荷爾蒙藥物（NHA）和含Taxane類化療治療的受試者，比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    MK-5684 Enzalutamide Prednisone Abiraterone Acetate Hydrocortison Dexamethason Fludrocortison

參與醫院
5間

召募中5間

2019-06-01 - 2024-07-31

Phase III

一項針對不適合接受Cisplatin治療且腫瘤表現PD-L1，以及無論其PD-L1表現但不適合接受任何含鉑化學治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於Pembrolizumab併用安慰劑作為第一線療法之療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲試驗(LEAP-011)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    樂衛瑪 吉舒達

參與醫院
7間

召募中7間

吳文正
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

泌尿科

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