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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

放射腫瘤科

泌尿科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林哲弘Lin, Che-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年

  • windsun@gmail.com

召募中
臨床試驗案

153件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林哲弘

搜尋計畫列表

244件

2022-03-31 - 2023-09-07

Phase III

一項隨機分配、開放性、 Eculizumab 和 Ravulizumab 對照試驗，針對目前接受 Eculizumab 或 Ravulizumab 治療的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumabEculizumab

參與醫院
7間

尚未開始5間

終止收納2間

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2020-10-01 - 2025-12-31

Phase I

一項開放性、多中心、第一期試驗，評估RO7283420作為單一藥物，用於以血液學和分子學定義之復發型或難治型的急性骨髓性白血病之安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    復發型或難治型急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    RO7283420

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2015-01-01 - 2018-12-31

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心、隨機分配之臨床試驗，比較ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1抗體）與化學治療，用於含鉑藥物化學治療無效的局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者之療效及安全性評估

  • 適應症

    含鉑藥物化學治療無效的局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-02-01 - 2023-02-28

Phase III

一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，以ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體)作為輔助治療用於腎切除術後發生轉移風險偏高之腎細胞癌病患

  • 適應症

    切除後疾病復發風險偏高之腎細胞癌(RCC)病患

  • 藥品名稱

    Atezolizumab

參與醫院
6間

終止收納5間

莊正鏗
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-04-01 - 2021-12-31

Phase III

針對治療失敗或治療失敗而復發性多發性骨髓瘤的患者，比較isatuximab併用pomalidomide加上低劑量dexamethasone相較於pomalidomide加上低劑量dexamethasone的一項第3期、隨機分配、開放性

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase II

有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    SP-02L

參與醫院
6間

終止收納5間

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗，針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者，評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5間

召募中5間

2019-10-31 - 2022-02-04

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估JNJ-53718678於接受造血幹細胞移植的成年及青少年上呼吸道人類細胞融合病毒感染患者的臨床結果、抗病毒活性、安全性、耐受性、藥物動力學及藥物動力學/藥效動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒疾病

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

暫停召募4間

2013-09-01 - 2019-03-08

Phase III

一項對新診斷非生發中心B細胞亞型之瀰漫性大B細胞淋巴瘤的受試者，給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine及Prednisone (R-CHOP)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

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