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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

中山醫學大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

蔡明宏Tsai, Ming-Hung
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

55件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡明宏

搜尋計畫列表

88件

2018-03-01 - 2022-12-13

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在不具資格使用 cisplatin 與具資格使用 cisplatin 之罹患局部晚期頭頸部 鱗狀細胞癌（SCCHN）參與者使用 nivolumab 或 nivolumab 加上 cisplatin，併用放射治療的第 3 期試驗

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
7間

尚未開始1間

終止收納3間

謝清昀
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475); Epacadostat (INCB024360)

參與醫院
7間

終止收納5間

2018-08-31 - 2026-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、開放標示試驗，在可手術之三陰性乳癌患者中，比較 ATEZOLIZUMAB (抗 PD-L1 抗體) 併用以 ANTHRACYCLINE/TAXANE 類為主的輔助性化療與單獨的化學治療

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (RO5541267)

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納9間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性

  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血，並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中，評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets；Danazol Capsules

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2017-04-05 - 2018-09-27

Phase II/III

Varlitinib加上mFOLFOX6相較於安慰劑加上mFOLFOX6使用於未曾接受全身性治療的HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌受試者的一項二部分、第2/3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    Varlitinib

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

2020-10-01 - 2023-09-30

Phase I

一項第 1 期、多國、多中心、開放標示試驗，評估 SHR-A1811 在 HER2 表現或突變晚期惡性固態腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤

  • 藥品名稱

    SHR-A1811 For Injection

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

2017-04-18 - 2020-02-01

Phase II

第 2 期、開放標記、單一組別、多中心試驗，評估 INCB054828 用於治療帶有 FGFR2 易位、晚期 / 轉移或無法手術切除之膽管癌 (cholangiocarcinoma) 且先前治療失敗的受試者之療效與安全性

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    INCB054828

參與醫院
5間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

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