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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

呂理駿
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

105件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

呂理駿

搜尋計畫列表

162件

2015-01-31 - 2018-01-31

Phase II

尚未開始召募
以LDK378作為對局部晚期或轉移性，且具有ROS1或ALK蛋白高度表達之肝內及肝門膽管癌治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    intrahepatic or hilar chlangiocarcinoma

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2025-09-24 - 2028-11-30

Phase I

尚未開始召募
一項首次用於人體、第 1 期、開放性，新型磷脂肌醇聚糖-3 標靶抗體-藥物複合體 ZW251 用於包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤參與者的多中心試驗

  • 適應症

    包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ZW251

參與醫院
3間

召募中3間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中13間

終止收納3間

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗，評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者

  • 適應症

    •安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2019-09-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗比較Pembrolizumab加上Gemcitabine/Cisplatin相較於安慰劑加上Gemcitabine/Cisplatin作為第一線療法用於晚期且/或無法切除膽管癌的受試者

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-10 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心臨床試驗，評估MK-1084、Cetuximab和mFOLFOX6相較於mFOLFOX6併用或不併用Bevacizumab，做為KRAS G12C突變局部晚期不可切除或轉移性大腸直腸癌受試者之第一線治療的安全性和療效（KANDLELIT-012）

  • 適應症

    第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對晚期肝細胞癌患者，評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-07-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Vibostolimab（MK-7684）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法，用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗（KEYVIBE-005）

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-05-01 - 2031-08-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期無法切除/轉移性胃食道腺癌(胃腺癌、胃食道交接處腺癌與食道腺癌) 的第一線治療受試者，使用MK-2870搭配Pembrolizumab (MK-3475) 和化療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗：06C子試驗

  • 適應症

    胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2019-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、對照之臨床試驗評估Pembrolizumab (MK-3475)相較安慰劑作為外科手術切除或局部消融術後達到完全放射線反應的肝細胞癌症患者之輔助療法的安全性及療效(KEYNOTE-937)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

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