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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

腎臟內科

內分泌科

心臟血管內科

泌尿科

秀傳醫療社團法人秀傳紀念醫院 (在職)

腎臟內科

臺中榮民總醫院

腎臟內科

更新時間：2025-01-11

李文欽Lee, Wen-Chin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

  • leewc@cgmh.org.tw

  • swear666@yahoo.com.tw

召募中
臨床試驗案

13件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李文欽

搜尋計畫列表

31件

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗，針對非糖尿病慢性腎臟病患，研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性

  • 適應症

    Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2024-09-30 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項2b 期劑量探索、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，旨於評估BAY 3283142 併用標準照護減少慢性腎臟病患者白蛋白尿的療效和安全性

  • 適應症

    慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗，包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期，以及8週的開放標記延伸期，探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療

  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納11間

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗，以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性

  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-05-01 - 2016-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依0與1至2個月注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上腎臟移植之成人之免疫生成性與安全性

  • 適應症

    預防腎臟移植病人之帶狀泡疹

  • 藥品名稱

    HZ/su vaccine (gE/AS01B)

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗

  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6間

召募中6間

2020-11-30 - 2022-03-28

Phase II

一項第IIa期、開放、2組，多中心臨床試驗，評估人類抗-CD38抗體MOR202使用於抗-PLA2R抗體陽性膜性腎病變的療效、安全性和藥動學/藥效學(NewPLACE)

  • 適應症

    膜性腎病變

  • 藥品名稱

    MOR202

參與醫院
5間

召募中5間

2017-11-01 - 2021-12-31

其他

一項第二期、開放標示試驗，評估病毒受抑制且腎及/或肝功能不全的慢性 B 型肝炎受試 者，從 Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 及/或其他口服抗病毒治療(OAV) 轉換至 Tenofovir Alafenamide (TAF) 的安全性及療效

  • 適應症

    Chronic viral hepatitis B

  • 藥品名稱

    Vemlidy Film-coated tablet

參與醫院
10間

終止收納9間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

林俊彥
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機分配、雙盲、第三期臨床研究，使用L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine (droxidopa)或安慰劑為盲性藥品，評估用於血液透析病患姿位性低血壓治療的療效及安全性。

  • 適應症

    ORTHOSTATIC HYPOTENSION直立性低血壓

  • 藥品名稱

    droxidopa

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-03-23 - 2020-04-14

Phase III

一項多中心、多劑量、有效藥物對照、雙盲、雙模擬試驗，比較口服 Cinacalcet Hydrochloride 與靜脈注射 Etelcalcetide (AMG 416)，用於患有次發性副甲狀腺機能亢進的亞洲血液透析受試者之療效及安全性

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    Parsabiv

參與醫院
13間

終止收納13間

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