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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、外科部

胸腔內科

外科

內科

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

鍾為邦Chung, Wei-Pang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 1 個月

  • edgarbun@gmail.com

召募中
臨床試驗案

127件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鍾為邦

搜尋計畫列表

257件

2020-11-18 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項PAX-1對於持續性癌症疼痛的止痛功效之探索性、隨機分組、雙盲、平行、安慰劑對照的IIa期多中心臨床試驗

  • 適應症

    持續性癌症疼痛

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納5間

2018-12-06 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中
口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗/ A Phase II, Open-label Study of CVM-1118 Administered Orally to Patients with Advanced Neuroendocrine Tumors

  • 適應症

    晚期神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

    CVM-1118 Capsules

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納4間

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案，旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2019-03-06 - 2022-02-28

Phase II

試驗執行中
針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗

  • 適應症

    曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納1間

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗

  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

尚未開始3間

2019-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI®

參與醫院
9間

召募中9間

2021-09-22 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
14間

召募中14間

2020-09-15 - 2022-06-30

Phase II

試驗已結束
一項針對雌激素受體陽性且HER2陰性、未經治療早期乳癌的停經後女性患者，評估GDC-9545併用PALBOCICLIB相較於ANASTROZOLE併用PALBOCICLIB的療效、安全性及藥物動力學之隨機分配、多中心、開放性、雙組、第二期、前導輔助性試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    GDC-9545 Palbociclib Anastrozole

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2018-12-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1B 期、開放性、多中心試驗，評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中8間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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