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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

神經科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

蔡力凱TSAI, LI-KAI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

23件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡力凱

搜尋計畫列表

32件

2024-07-01 - 2028-06-30

其他

試驗執行中
研究類澱粉血管症之神經退化：專注於血管類澱粉與Tau 蛋白之交互作用

  • 適應症

    腦內出血

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-08-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
從淋巴循環探討腦部類澱粉血管病變與血管周隙擴大之研究

  • 適應症

    類澱粉血管病變及阿茲海默症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-01-01 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
研究凝血功能異常導致之大腦出血 (COHDICH): 世代 d

  • 適應症

    腦內出血

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
1間

召募中1間

2019-05-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
HELIOS-A：一項第 3 期全球性隨機分配、開放標記試驗，評估ALN-TTRSC02用於患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis) 病患的療效及安全性

  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-11-30 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
給予MultiStem®以做為腦中風治療及增進復原之研究(MASTERS-2)

  • 適應症

    急性缺血性腦中風 (acute ischemic stroke)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，針對患有重症肌無力之成人，評估Inebilizumab的療效及安全性

  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8間

召募中4間

終止收納4間

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2：一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性

  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2022-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示的延伸試驗，評估 ION-682884 用於遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變患者中的長期安全性和療效

  • 適應症

    治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗，以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效

  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2021-12-01 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、兩部分、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，以評估LT3001藥物對急性缺血性中風(AIS)接受血管內血栓移除術(EVT)治療之受試者的安全性和療效

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

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