問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

婦產科

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

泌尿科

奇美醫療財團法人奇美醫院台南分院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

黃文聰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

105件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃文聰

搜尋計畫列表

224件

2025-08-01 - 2032-03-02

試驗執行中
一項BMS-986504併用Pembrolizumab和化療，相較於安慰劑加上 Pembrolizumab和化療，用於帶有MTAP同源性缺失的第一線轉移性非小細胞肺癌參與者的隨機分配、第2/3期試驗

  • 適應症

    第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-01-15 - 2032-12-01

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、第3期試驗，在罹患帶有KRAS G12C突變且先前未接受治療之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的參與者中，比較Adagrasib加上Pembrolizumab加上化療，相較於安慰劑加上Pembrolizumab加上化療(KRYSTAL-4)

  • 適應症

    •由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS •OS

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-05-31 - 2028-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、開放標記、有效療法對照的多中心試驗，針對先前未接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 患者，評估 CROVALIMAB 相較於 ECULIZUMAB 的療效及安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 液劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-05-31 - 2028-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、開放標記、有效療法對照的多中心試驗，針對目前已接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 患者，評估 CROVALIMAB 相較於 ECULIZUMAB 的安全性、藥物動力學、藥效動力學及療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 液劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2016-11-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
ADI-PEG 20併用FOLFOX於晚期胃腸道惡性腫瘤以肝細胞癌患者為主之第一、二期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

終止收納11間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2024-11-01 - 2028-09-30

Phase I

試驗執行中
一項 AN4005 治療晚期腫瘤患者的開放性、多中心、第 1 期試驗

  • 適應症

    晚期腫瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)

  • 適應症

    ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9間

終止收納9間

2008-12-20 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Trial of Evaluating Circulating Endothelial Cell as A Surrogate Marker for Monitoring Treatment Efficacy of Docetaxel Plus Capecitabine with Bevacizumab as First Line Treatment for Patients with Locally Recurrent and Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    Metastatic breast cancer

  • 藥品名稱

    Avastin® (Bevacizumab)

參與醫院
10間

終止收納10間

1 13 14 15 16 17 23
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB