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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院玉里分院 (在職)

血液腫瘤科

精神科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

衛生福利部玉里醫院 (在職)

血液腫瘤科

精神科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

精神科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院

更新時間：2023-09-19

陳姿婷Chen, Tzu-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年

召募中
臨床試驗案

71件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳姿婷

搜尋計畫列表

128件

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者，探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護，做為維持性治療的療效與安全性

  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6間

終止收納5間

2016-03-01 - 2023-03-01

Phase III

針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者，比較Lenalidomide（CC-5013）加上 R-CHOP 化療（R2-CHOP）與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。

  • 藥品名稱

    Lenalidomide (CC-5013)

參與醫院
6間

終止收納5間

2016-11-01 - 2017-06-05

Phase II

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，評估 GS-5806 用於下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者之抗病毒效果、藥物動力學、安全性與耐受性

  • 適應症

    下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者

  • 藥品名稱

    GS-5806 (Presatovir)

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

2017-12-01 - 2020-12-31

Phase III

GRAVITAS-301：以Itacitinib或安慰劑併用皮質類固醇做為急性移植物對抗宿主疾病之第一線療法的隨機分組、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗

  • 適應症

    急性移植體對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Itacitinib（INCB039110）

參與醫院
4間

終止收納3間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2015-10-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、開放標示於轉移性三重陰性乳癌(mNTBC)比較使用單一藥物Pembrolizumab治療與醫師所選擇的單一化學療法之第三期臨床試驗(Keynote-119)

  • 適應症

    轉移性三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5間

終止收納4間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性

  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-05-01 - 2023-05-02

Phase II

AIM-HN 及 SEQ-HN 試驗：一項 2 群組、非比較性、樞紐試驗，評估 Tipifarnib 在帶有 HRAS 突變的頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者中的療效 (AIM-HN)，以及 HRAS 突變對第一線全身性療法用於 HNSCC 之療效反應的影響 (SEQ-HN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    Tipifarnib

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血，並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中，評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets；Danazol Capsules

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

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