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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

振興醫療財團法人振興醫院

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

曾敬閔
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

3件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾敬閔

搜尋計畫列表

6件

2025-03-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照劑量範圍探索試驗，評估 Tozorakimab使用在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇時氣喘控制不佳的成人受試者中的療效與安全性 (UMBRIEL)

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Tozorakimab

參與醫院
8間

召募中8間

2023-10-16 - 2027-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗，評估嚴重嗜酸性白血球型氣喘患者參與口服 dexpramipexole 52 週試驗之療效、安全性及耐受性 (EXHALE-3)

  • 適應症

    估嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗，評估嗜酸性白血球型氣喘參與者口服施用 Dexpramipexole 24 週的療效、安全性及耐受性 (EXHALE-4)

  • 適應症

    嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2013-05-01 - 2017-09-28

Phase III

一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的研究，以評估BAY 41-6551在輔助治療罹患革蘭氏陰性桿菌肺炎的氣管插管和機械通氣病患時的安全性和有效性

  • 適應症

    Gram-negative pneumonia

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-02-01 - 2015-06-30

Phase III

An Open-Label, Randomized, Multicenter, Phase III Study of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI) and Best Available Therapy for the Treatment of Infections Due to Ceftazidime Resistant Gram-Negative Pathogens.

  • 適應症

    因Ceftazidime抗藥性革蘭氏陰性病原體引起的選定嚴重感染

  • 藥品名稱

    Ceftazidime- Avibactam

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2014-02-14 - 2020-08-28

Phase III

一項比較TR-701 FA及Linezolid用於革蘭氏陽性菌感染之呼吸器相關性肺炎之第3期隨機分配雙盲試驗

  • 適應症

    革蘭氏陽性菌感染

  • 藥品名稱

    TR-701 FA for Injection

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

涂智彥
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

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