問卷
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感染科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
阮聖元
下載
2023-06-01 - 2025-12-31
適應症
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
藥品名稱
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2026-12-31
難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病
錠劑
尚未開始5間
2024-06-20 - 2027-09-01
肺部非結核分枝桿菌感染
懸浮液
參與醫院6間
召募中6間
2025-12-31 - 2029-11-30
間質性肺部疾病相關肺高壓
吸入用膠囊劑
尚未開始6間
2023-04-01 - 2023-06-12
急性呼吸窘迫症候群
BAY 1097761Placebo
參與醫院1間
尚未開始1間
2024-08-01 - 2026-12-31
特發性肺纖維化
靜脈點滴注射劑
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2030-12-31
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
預充填式注射劑
參與醫院8間
2025-01-31 - 2028-01-30
氣喘
Lunsekimig/ SAR443765
2025-02-19 - 2029-05-04
慢性阻塞性肺病
參與醫院2間
召募中2間
全部
