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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

胸腔內科

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

徐偉勛
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

269件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐偉勛

搜尋計畫列表

358件

2018-12-15 - 2022-09-27

Phase II

一項在表現 PD-L1 的晚期非小細胞肺癌病患中，比較 M7824 和 pembrolizumab 作為第一線治療之第二期、多中心、隨機分配、開放標示、對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

沈佳儀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2018-07-18 - 2021-08-31

Phase II

一項探討tepotinib用於帶有MET外顯子14（METex14）跳躍變異或MET擴增的晚期（第IIIB/IV期）非小細胞肺癌之第II期單組試驗（VISION）

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    tepotinib

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2023-03-19 - 2026-03-16

Phase I

一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，針對晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者，評估 HCB101 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    HCB101 DP

參與醫院
3間

尚未開始3間

2021-11-03 - 2025-08-25

Phase II

A Phase 2 Study Evaluating the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Tarlatamab in Subjects with Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer After Two or More Prior Lines of Treatment

  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Tarlatamab (AMG 757)

參與醫院
2間

召募中2間

2022-01-30 - 2025-06-30

Phase I

A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Bemarituzumab in Combination with other Anti cancer Therapies in Subjects with Previously Untreated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer (FORTITUDE-103)

  • 適應症

    胃癌及胃食道交界癌

  • 藥品名稱

    Bemarituzumab (AMG 552)

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-03-25 - 2025-10-31

Phase I

一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2018-06-01 - 2022-09-30

Phase III

RESILIENT： 在接受含鉑第一線療法期間或之後疾病已惡化的小細胞肺癌病患中，比較 irinotecan 微脂體注射劑（ONIVYDE®）與 topotecan 的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ONIVYDE

參與醫院
5間

召募中5間

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2018-06-01 - 2020-05-31

Phase I

一項在晚期非血液惡性腫瘤成年東亞 病患中，評估 TAK-228（一種催化性 TORC1/2 抑制 劑）作為單一藥物療法時之安全性、耐受性和藥物動 力學的第一期開放標示試驗

  • 適應症

    晚期非血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    TAK-228

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-03-14 - 2025-05-13

Phase II

一項以 Entrectinib 治療帶有 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重組之局部 晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第 2 期籃簍試驗

  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    Entrectinib

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

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