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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

胸腔內科

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

徐偉勛
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

223件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐偉勛

搜尋計畫列表

313件

2021-03-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配第 3 期試驗，針對具有 KRAS 基因 G12C 變異且於使用標準第一線療法時或之後發生疾病惡化的晚期大腸直腸癌患者，研究 MRTX849 併用 Cetuximab 相對於化學治療

  • 適應症

    具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2025-06-15 - 2028-03-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患帶有EGFR和/或HER2突變之局部晚期或轉移性NSCLC的成年受試者，評估BH-30643之安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活 性的第1/2期開放性、多中心、首次用於人體試驗(SOLARA)

  • 適應症

    帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 和/或人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-04-01 - 2030-01-31

Phase I/II

試驗執行中
Disitamab Vedotin 併用其他抗癌療法，用於實體腫瘤的第 1b/2 期開放標記試驗

  • 適應症

    ●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2022-02-12 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
關於 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 使用於轉移性固態腫瘤受試者的一項第 2 期、開放性試驗

  • 適應症

    屬於晚期或轉移性 NSCLC（腺癌和 SCC）、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

終止收納5間

2019-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶療法後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

  • 適應症

    放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-03-31 - 2028-05-06

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放標記、首次於人體執行之試驗，旨在研究 TYRA-430 用於治療晚期肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)

  • 適應症

    肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-02-23 - 2029-04-23

Phase I

尚未開始召募
一項第 1/1b 期試驗，評估 AMG 436 單一療法以及合併其他療法用於治療高度微衛星不穩定性 (MSI-H)/錯配修復缺陷 (dMMR) 實體腫瘤患者的安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    轉移性或局部晚期 MSI-H/dMMR 實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-04-01 - 2029-01-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第 I/IIa 期、首次用於人體、開放標示、多試驗單位、多地區、劑量遞增試驗且含擴增群組，評估 BNT3214 用於晚期實體腫瘤成人中的安全性和初步療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    濃縮粉劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-01-19 - 2025-03-30

Phase I

試驗已結束
A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Bemarituzumab Monotherapy and Combination with other Anti Cancer Therapy in Subjects with Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer (FORTITUDE-201) 一項第 1b 期試驗，評估 Bemarituzumab 單一療法及合併其他抗癌療法用於鱗狀細胞非小細胞肺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (FORTITUDE 201)

  • 適應症

    FGFR2b 陽性鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2018-06-01 - 2020-05-31

Phase I

試驗已結束
A Phase 1A/1B, Open Label, Multiple Dose, Dose Escalation, and Expansion Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, Food Effect, and Antitumor Activities of BGB-290 in Subjects with Advanced Solid Tumors

  • 適應症

    晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

1 15 16 17 18 19 32
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