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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

更新時間：2023-09-19

楊景堯
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

210件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊景堯

搜尋計畫列表

282件

2019-05-01 - 2025-12-31

Phase III

一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之第一線治療

  • 適應症

    轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA(吉舒達) / Lynparza(令癌莎)

參與醫院
6間

召募中6間

2020-03-01 - 2022-12-30

Phase I

一項針對帶有KRAS突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌、大腸直腸癌或胰腺癌受試者，評估mRNA-5671/V941的單一療法以及併用Pembrolizumab療法的安全性和耐受性之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

2018-05-01 - 2023-09-30

Phase III

一項針對腫瘤為EGFR突變具TKI抗藥性之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC)受試者，比較Pemetrexed + 含鉑化療合併或未合併Pembrolizumab (MK-3475)治療的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (KEYNOTE-789)

  • 適應症

    先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    吉舒達 注射劑/Keytruda injection

參與醫院
15間

召募中1間

終止收納13間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2017-10-01 - 2023-05-31

Phase III

一項針對先前未接受過治療且腫瘤為PD-L1陽性(TPS ≥ 50%)之第四期轉移性非小細胞肺癌受試者，比較Pembrolizumab加上Ipilimumab與Pembrolizumab加上安慰劑的第三期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-598)

  • 適應症

    第四期轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Keytruda

參與醫院
8間

終止收納7間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-10-15 - 2021-06-11

Phase II

對轉移性非小細胞肺癌患者以pembrolizumab (MK-3475)加上epacadostat (INCB024360)併用含鉑化療作為第一線療法，並與pembrolizumab加上含鉑化療搭配安慰劑進行比較的隨機分配第二期試驗

  • 適應症

    治療轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)的患者

  • 藥品名稱

    Keytruda / Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-08-07 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以Pembrolizumab(MK-3475/SCH900475)合併Etoposide/鉑類藥物(Cisplatin或Carboplatin)作為擴散期小細胞肺癌受試者的第一線治療(KEYNOTE-604)

  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Keytruda

參與醫院
8間

終止收納7間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-01-01 - 2025-01-31

Phase III

一項針對 Brigatinib (ALUNBRIG™) 對比 Alectinib (ALECENSA®) 用於使用 Crizotinib (XALKORI®) 時疾病惡化之晚期間變性淋巴瘤激酶陽性非小細胞肺癌患者的第三期、隨機分配、開放標示試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Brigatinib

參與醫院
7間

召募中7間

2017-03-14 - 2020-11-01

Phase III

一項針對 ALK 陽性晚期肺癌病患使用 Brigatinib (AP26113) 對比 Crizotinib 的第 3 期、多中心、開放標示試驗

  • 適應症

    ALK 陽性晚期肺癌

  • 藥品名稱

    Brigatinib (AP26113)

參與醫院
6間

召募中5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2021-05-31 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    AMG 510 (Sotorasib)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2021-07-15 - 2025-05-01

Phase I

一項第 1b 期試驗，評估 AMG 757 併用 AMG 404 對小細胞肺癌 (SCLC) 受試者的安全性和療效

  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG757,AMG404

參與醫院
3間

召募中3間

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