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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

更新時間：2023-09-19

楊景堯
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

212件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊景堯

搜尋計畫列表

286件

2020-10-15 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗，針對帶有可處理基因體變異且接受適用的標靶療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung05)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

試驗執行中
HERTHENA-Lung01：一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    原料藥溶液劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)

  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-11-15 - 2034-07-12

其他

試驗執行中
一項第 I−III 期的多中心試驗，針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組，評估多種療法之療效和安全性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-07-01 - 2026-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項探討ORIC-114作為單一藥物或合併化學療法，用於帶有EGFR或HER2變異晚期實體腫瘤病患的開放性、第1/2期試驗

  • 適應症

    惡性實體腫瘤、非小細胞肺癌、乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-11-01 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗，將trastuzumab deruxtecan 用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02]

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-10-28 - 2025-11-30

Phase I

試驗執行中
一項第I/Ib 期、開放標記、多中心試驗，評估QEQ278 治療晚期實體腫瘤患者

  • 適應症

    1. 非小細胞肺癌 2. 食道鱗狀細胞癌 3. 腎細胞癌 4. 頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-11-01 - 2026-01-30

Phase I

試驗執行中
一項第一期、開放標記、多中心試驗，評估 KFA115 單一療法以及與 pembrolizumab 併用，治療特定的晚期癌症患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌 、腎細胞癌 、皮膚黑色素瘤 、卵巢癌、鼻咽癌、肛門癌、胸腺癌、高度微衛星不穩定性大腸直腸癌、胃食道癌、間皮瘤、 頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
JDQ443 用於KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者的第Ib/II 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗

  • 適應症

    KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-10-03 - 2025-05-05

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心第I/Ib 期試驗，評估DKY709 單一療法以及與PDR001 併用，治療晚期實體腫瘤患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

1 15 16 17 18 19 29
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