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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

精神科

精神科

彰化基督教醫療財團法人二林基督教醫院

精神科

更新時間：2023-09-19

邱南英CHIU, NAN-YING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱南英

搜尋計畫列表

36件

2009-03-01 - 2015-01-31

Phase III

一項52週、多中心、開放標示研究的臨床研究，以Aripiprazole肌肉注射製劑做為精神分裂症患者的維持治療，評估其療效。『ASPIRE OPEN-LABEL』（以Aripiprazole肌肉注射製劑治療精神分裂症之研究計畫[Aripiprazole Intramuscular Depot Program in Schizophrenia]）

  • 適應症

    本研究案旨在探討以aripiprazole（Abilify®）長效型肌肉注射劑（注射在臀部之臀肌內）作為精神分裂症之維持療法的功效及安全性。

  • 藥品名稱

    Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-10 - 2012-11-30

Phase III

一項52週、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照組的臨床研究，以Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）用於做為精神分裂症患者的維持治療，評估其療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-12-01 - 2014-04-01

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的一項多中心、為期52週、且開放性研究

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole/Escitalopram

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-06-30 - 2013-12-30

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的多中心、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    重鬱症（MDD）

  • 藥品名稱

    Abilify

參與醫院
6間

終止收納6間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase I

一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-07-07 - 2012-07-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行之第三期臨床試驗，評估MK-4305改善原發性失眠之有效性以及安全性 (研究A)

  • 適應症

    原發性失眠

  • 藥品名稱

    MK4305

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-05-01 - 2008-12-01

Phase III

以Paroxetine做為對照組試驗藥品，在多家醫學中心進行隨機雙盲的臨床試驗，針對門診的成年重度憂鬱症病人進行三種不同劑量(50mg, 100mg, and 200mg) Desvenlafaxine Succinate緩釋錠劑的藥物安全性、療效與耐受性評估。

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    DVS SR Tablets

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-12-01 - 2011-12-01

Phase III

針對精神分裂患者所進行的一項一年期跨國、多中心、隨機、雙盲、平行組別、固定劑量 bifeprunox 試驗，合併 12 週安慰劑控制、quetiapine 參照階段，與 12 個月的 quetiapine 控制階段。

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

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