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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

放射診斷科

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳彥豪
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

139件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳彥豪

搜尋計畫列表

261件

2020-04-01 - 2026-05-01

Phase III

試驗執行中
一項針對含Tislelizumab治療和／或含Pamiparib治療和／或含其他試驗藥物治療用於罹患晚期惡性腫瘤病患之開放性、多中心、長期延伸試驗

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中4間

終止收納5間

2020-01-01 - 2024-12-25

Phase I/II

試驗已結束
針對晚期HER2 陽性乳癌或胃/胃食道交接處腺癌患者，研究抗HER2之雙特異性抗體ZW25併用化學治療及有/無併用Tislelizumab下的安全性、耐受性、藥物動力學及初期抗腫瘤活性之第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2021-06-30 - 2023-11-14

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對經 PD-L1 表達篩選之不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，且患者在同步放化療 (cCRT) 後疾病未發生惡化，比較 Ociperlimab (BGB-A1217) 併用 Tislelizumab(BGB-A317) 相對於 Durvalumab 治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2018-12-06 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗/ A Phase II, Open-label Study of CVM-1118 Administered Orally to Patients with Advanced Neuroendocrine Tumors

  • 適應症

    晚期神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

    CVM-1118 Capsules

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納4間

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2025-03-01 - 2028-03-31

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性多群組第1b/2 期試驗，評估Telisotuzumab Adizutecan 合併PD-1 免疫檢查點抑制劑使用於未經治療且無可治療基因突變之晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的安全性、療效和最佳劑量(AndroMETa-Lung-536)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
9間

召募中9間

2025-12-01 - 2032-01-31

Phase II

試驗執行中
SEZanne：一項第2 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，對於先前未接受治療的廣泛期小細胞肺癌SEZanne：一項第2 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，對於先前未接受治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)受試者，評估ABBV-706 合併Atezolizumab 相較於標準照護作為第一線治療的最佳劑量、安全性和療效

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗，針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中7間

終止收納1間

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

試驗執行中
一項第2 期、隨機分配試驗，評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中1間

2025-10-01 - 2031-01-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、開放性、隨機分配試驗，針對第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者，評估接受 Telisotuzumab Adizutecan 與標準治療的比較 - AndroMETa-Lung-713

  • 適應症

    第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、對照、全球第3 期試驗，比較Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與LONSURF（Trifluridine 和Tipiracil）加上Bevacizumab 用於c-Met 表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

1 5 6 7 8 9 27
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