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臨床試驗主持人


高雄榮民總醫院 (在職)

眼科

更新時間：2023-09-19

陳瑛瑛
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳瑛瑛

搜尋計畫列表

5件

2017-09-04 - 2019-08-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期6周、雙盲、安慰劑對照試驗，評估每日兩次brinzolamide 1% / brimonidine tartrate 0.2 % 固定劑量併用配方，做為travoprost 0.004% 的輔助治療，降低常壓性青光眼患者眼壓的療效及安全性

  • 適應症

    常壓性青光眼患者眼壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-06-01 - 2013-10-31

Phase I

一項旨在探討Travoprost青光眼點眼液0.004%在治療小兒青光眼或高眼壓症患者的開放式、藥物動力學和安全性的試驗

  • 適應症

    (original)降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓

  • 藥品名稱

    TRAVATAN APS

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項為期三個月的多中心雙盲研究，目的是比較Travoprost青光眼藥0.004%和Timolol (0.5% 或0.25%)在治療小兒青光眼患者的安全性和療效。

  • 適應症

    (original)降低隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼壓

  • 藥品名稱

    TRAVATAN APS

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-01-11 - 2019-01-22

Phase III

評估 DE-117 眼藥水 0.002% 相較於 Latanoprost 眼藥水 0.005% 對於廣角型青光眼或眼高壓受試者之安全性與療效的第 III 期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、平行分組、多國暨多中心試驗 - PEONY 試驗

  • 適應症

    廣角型青光眼或高眼壓症

  • 藥品名稱

    DE-117眼藥水

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-06-01 - 2019-12-31

Phase III

Bimatoprost SR的療效與安全性用於隅角開放性青光眼與高眼壓症病患

  • 適應症

    隅角開放性青光眼與高眼壓症(降眼壓)

  • 藥品名稱

    bimatoprost SR/implant

參與醫院
4間

終止收納4間

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