問卷
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核醫科
神經科
內科
血液腫瘤科
放射診斷科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
73件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林偉哲
下載
2023-06-01 - 2028-03-31
適應症
未曾治療的骨髓纖維化患者
藥品名稱
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2020-09-01 - 2024-03-08
復發型多發性硬化症
Film-coated Tablet Film Coated Tablet
終止收納5間
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
口服溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-03-01 - 2025-09-09
髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病
注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2018-07-03 - 2020-08-31
食道鱗狀細胞癌
concentrate for solution for infusion (注射劑)
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2019-06-01 - 2024-09-30
轉移性食道鱗狀細胞癌
270
終止收納4間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
召募中5間
2021-07-26 - 2025-09-08
復發性／難治性周邊 T 細胞淋巴瘤
參與醫院4間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-09-01 - 2029-05-25
慢性淋巴球性白血(Chronic lymphocytic leukemia, CLL) 小淋巴球性白血病(Small lymphocytic leukemia , SLL) 外套細胞淋巴瘤(Mantle-cell lymphoma, MCL) 大B 細胞淋巴瘤( Large B-cell lymphoma, LBCL)
N/A
召募中4間
全部
