問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

黃涵薇Huang, Han-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

9

2024-10-10 - 2026-10-13

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性試驗,評估靜脈注射 NVG-2089 用於慢性脫髓鞘多發性神 經病變 (CIDP) 參與者的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    • 治療期間發生之不良事件 (TEAE) 和嚴重不良事 件 (SAE) 的發生率、性質和嚴重程度 • 實驗室、生命徵象、心電圖和身體檢查的臨床上 顯著發現

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2022-06-01 - 2023-09-06

Phase II

試驗已結束
一項探討 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 成人患者之療效、安全性和耐受性的第 2 期試驗
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    SC

參與醫院
7

終止收納7

2022-06-01 - 2027-10-31

Phase II

試驗執行中
ARGX-113-1802 試驗的開放性延伸部分,研究 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 患者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

尚未開始7

2019-03-28 - 2029-04-06

Phase III

試驗執行中
一項開放標記、單組、多中心延伸試驗,針對復發型多發性硬化症(RMS)受試者,評估ofatumumab的長期安全性、耐受性及療效。
  • 適應症

    療效評估 • MS 復發 • 擴充失能狀態量表 (EDSS) • 核磁共振造影 (MRI) • 符號數字模組測驗 (SDMT) • 神經纖維輕鏈 (NfL) • 29 項多發性硬化症影響量表 (MSIS-29) 重要安全性評估 • 不良事件 • 身體檢查 (包含皮膚) • 生命徵象 • 實驗室評估 (血液及尿液) • 哥倫比亞自殺嚴重性量表 (C-SSRS) • 心電圖 (ECG) 其他評估項目 藥物動力學 (PK)、抗藥抗體 (ADA)、生物標記、患者自述結果 (PRO) (生活品質量表 [EQ-5D] 及工作生產力及活動障礙 [WPAI:MS])。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1

終止收納1

2020-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性試驗,評估 SATRALIZUMAB 用於泛視神經脊髓炎 (NMOSD) 患者之長期安全性與療效
  • 適應症

    泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    櫻普立皮下注射劑120毫克、ENSPRYNG 120mg for SC Injection

參與醫院
4

召募中4

2012-05-01 - 2018-12-03

Phase III

試驗已結束
Extending the time for Thrombolysis in Emergency Neurological Deficits
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    Actilyse®

參與醫院
9

終止收納9

2016-10-20 - 2019-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組試驗,比較 ofatumumab 相對於 teriflunomide,用於復發型多發性硬化症患者的療效及安全性。
  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    亞舍拉注射劑

參與醫院
2

終止收納1

試驗已結束1

2016-11-16 - 2020-01-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估SA237單一療法用於視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)病患之療效與安全性
  • 適應症

    視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    SA237

參與醫院
3

終止收納2

試驗已結束1