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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

中山醫學大學附設醫院

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

趙庭興Chao, Ting-Hsing
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

29

2018-01-03 - 2021-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗,針對慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常的患者,評估 LCZ696 相對於 valsartan 在認知功能方面的影響
  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
5

終止收納4

2014-05-01 - 2019-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,評估 serelaxin 加入標準治療,用於急性心臟衰竭患者之療效、安全性與耐受性。
  • 適應症

    急性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    心立釋(REASANZ)

參與醫院
10

終止收納10

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)
  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    KJX839 (Inclisiran)

參與醫院
9

尚未開始2

召募中7

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗,用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23

尚未開始4

召募中19

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

2015-07-08 - 2019-06-30

IIT

其他

一項長期追蹤研究,評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者,其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    MK-5172

參與醫院
1

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