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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 (在職)

皮膚科

奇美醫療財團法人奇美醫院台南分院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院 (在職)

血液腫瘤科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

整形外科

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

更新時間：2024-03-26

陳威宇
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

74件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳威宇

搜尋計畫列表

140件

2013-08-01 - 2020-06-30

Phase III

針對患有轉移性乳癌，且曾接受2次或2次以上HER2直接治療的第2型人類表皮生長因子受體(HER-2)陽性轉移性乳癌患者，比較「NERATINIB併用CAPECITABINE」與「LAPATINIB併用CAPECITABINE」之研究(NALA)

  • 適應症

    第2型人類表皮生長因子受體陽性(HER2+)轉移性乳癌(MBC)

  • 藥品名稱

    Neratinib

參與醫院
16間

終止收納16間

2016-07-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期、開放性、隨機分配試驗，以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象，評估 ATEZOLIZUMAB（MPDL3280A，為抗 PD-L1 抗體）搭配CARBOPLATIN或CISPLATIN + PEMETREXED，與CARBOPLATIN或CISPLATIN + PEMETREXED進行比較

  • 適應症

    IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (MPDL3280A)

參與醫院
10間

終止收納9間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12間

終止收納10間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-09-01 - 2021-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、平行分組、活性藥物對照、雙盲試驗，比較CT-P10 與 Rituxan 對於罹患低腫瘤惡性度濾泡性淋巴瘤患者的療效和安全性

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    CT-P10

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-07-01 - 2020-03-01

Phase II

A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC 0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER

  • 適應症

    評估 ipatasertib 與 paclitaxel 化學治療併用相對於安慰劑與 paclitaxel 化學治療併用，對於經組織學確診、無法進行手術，且無法以根治性治療治癒的局部晚期或轉移性三重陰性乳腺癌病患的療效。

  • 藥品名稱

    IPATASERTIB (GDC 0068)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2018-11-30

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 CT-P6 與 Herceptin 作為 HER2 陽性早期乳癌患者的新輔助性與輔助性療法，其療效與安全性

  • 適應症

    HER2 陽性早期乳癌

  • 藥品名稱

    CT-P6

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)

  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
8間

召募中8間

2020-08-01 - 2025-04-07

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、開放標示、對照試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌的受試者，研究 Cabozantinib (XL184) 併用 Atezolizumab 相較於二代新型荷爾蒙療法 (NHT)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    Cabometyx; Tecentriq; Zytiga; Xtandi; Prednisone

參與醫院
8間

召募中4間

終止收納4間

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶療法後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

  • 適應症

    Treatment of Radioiodine Refractory Differentiated Thyroid Cancer

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet

參與醫院
4間

召募中4間

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

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