問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

陳聰興
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

14

2017-01-22 - 2023-12-22

Phase III

試驗執行中
一項長期延伸試驗,在罹患潰瘍性結腸炎的受試者中,評估 Filgotinib 的安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
13

召募中9

終止收納3

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗,評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性
  • 適應症

    • 第 1 部分:MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化(基準期和第 52 週)• 第 1 部分:纖維化分期至少改善 1 分,且 MASH 未惡化(基準期和第 52 週• 第 2 部分:至首次發生複合指標任何成分的時間,這些指標成分包括:惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)(最長 7 年)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

召募中11

2012-01-01 - 2014-08-31

Phase III

一個為期52週、隨機、雙盲、安慰劑對照研究:探究GSK1605786A用於克隆氏症緩解後之維持治療的有效性及安全性
  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4

試驗已結束4

2012-01-01 - 2015-09-30

Phase III

An Open-Label Extension Study to Assess the Safety of GSK1605786A in Subjects with Crohn's Disease
  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4

試驗已結束4

2012-01-01 - 2013-10-31

Phase III

以GSK1605786A促進中到重度活動性克隆氏症受試者之臨床反應及/或疾病緩解的隨機、雙盲、有效治療研究
  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4

試驗已結束4

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗,在罹患克隆氏症的受試者中,評估Filgotinib的安全性
  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13

召募中8

終止收納3

1 2