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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

心臟血管內科

內科

胸腔內科

風濕免疫科

三軍總醫院松山分院附設民眾診療服務處 (在職)

更新時間：2023-09-19

陳相成
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

19件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳相成

搜尋計畫列表

45件

2017-01-01 - 2020-10-31

Phase III

一項多中心、開放標示、第三期試驗，在患有中至重度活動性類風濕性關節炎受試者中評估 Olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2016-09-01 - 2019-01-31

Phase III

一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑和活性藥物對照、多中心第三期試驗，在患有中至重度活動性 類風濕性關節炎且以 methotrexate 療法控制不佳的受試者中，評估 olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2015-10-01 - 2016-08-31

Phase I

一項開放標示、隨機分配、多中心、單次劑量、雙時期、雙順序交叉試驗，在健康華人受試者中，探討以預充式注射器進行皮下給藥後，Peginterferon（PEG-IFN）alfa-2a無苯甲醇劑型相較於對照市售劑型的生體相等性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎；慢性C 型肝炎

  • 藥品名稱

    Peginterferon（PEG-IFN）alfa-2a benzyl alcohol-free formulation

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-04-01 - 2022-12-05

Phase IV

為期 52 週的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，目的在於評估活性自體抗體呈陽性的全身性紅斑狼瘡成年患者使用 Belimumab 後應特別注意的不良事件

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    BENLYSTA (Belimumab)

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號：SL0043）

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    dapirolizumab pegol

參與醫院
8間

尚未開始8間

2019-02-20 - 2019-02-20

其他

一項開放標示、單一劑量、交叉、隨機、對照設計，用以評估瑪力優®注射劑和已核准之瑪力優®凍晶注射劑的生物等效性和局部耐受性之研究

  • 適應症

    對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風溼性關節炎。

  • 藥品名稱

    瑪力優®注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行性、多中心試驗，評估 ENIA11治療僵直性脊椎炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    ENIA11

參與醫院
10間

尚未開始7間

暫停召募2間

2012-11-05 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估 Baricitinib (LY3009104) 用於使用傳統疾病修飾抗類風濕藥物反應不佳之中度至重度活動性類風濕性關節炎患者之療效與安全性。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎，且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象，評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    LY3361237

參與醫院
4間

召募中4間

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