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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

心臟血管內科

內科

胸腔內科

風濕免疫科

三軍總醫院松山分院附設民眾診療服務處 (在職)

更新時間：2023-09-19

陳相成
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

17件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳相成

搜尋計畫列表

44件

2024-10-04 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

召募中4間

2013-06-27 - 2020-11-12

Phase III

試驗已結束
一項以患有類風濕性關節炎之患者為對象，評估 baricitinib 長期安全性暨療效之第三期多中心試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2019-02-23 - 2023-11-08

Phase II

試驗已結束
一項第2期、開放標記、關節內（IA）單次注射TLC599 於輕度至中度退化性膝關節炎（OA）受試者之藥物動力學試驗

  • 適應症

    退化性關節炎

  • 藥品名稱

    TLC599

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2016-12-01 - 2021-03-22

Phase I

試驗已結束
評估2ccPA於症狀性膝部骨關節炎患者之安全與耐受性及藥物動力學的第一期臨床試驗

  • 適應症

    骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項劑量遞增、雙盲、安慰劑對照及劑量探索之第一期與第二期臨床試驗，用以評估膝部骨關節炎患者使用 2ccPA 的安全性及療效

  • 適應症

    膝部骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
12間

尚未開始1間

召募中10間

2018-03-05 - 2019-03-31

Phase I

UB-921用於男性健康受試者的開放性、二部分、劑量調升與對照比較的藥物動力學試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    UB-921

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-12-01 - 2022-12-01

Phase II

一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AR882

參與醫院
5間

召募中5間

2015-09-01 - 2019-12-31

Phase III

一項針對具有抗腫瘤壞死因子(TNFα)藥物頑抗性之活動性放射影像軸心型脊椎關節炎受試者，評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    喜達諾/STELARA®

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-09-01 - 2020-05-31

Phase III

一項針對活動性無放射影像異常之早期軸心型脊椎關節炎受試者評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    早期軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    喜達諾/STELARA®

參與醫院
7間

終止收納7間

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