問卷
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心臟血管內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳卓鍇
下載
2023-12-15 - 2028-06-30
適應症
運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院20間
尚未開始11間
召募中8間
2026-01-01 - 2031-09-18
動脈粥狀硬化心血管疾病|慢性腎臟病
Orforglipron (LY3502970) Placebo
參與醫院15間
尚未開始1間
2024-05-01 - 2029-12-31
高膽固醇血症
錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-10-01 - 2026-12-31
低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-10-30 - 2026-12-31
正常收縮分率心衰竭
召募中6間
2025-06-01 - 2033-12-31
甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始9間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
參與醫院16間
召募中16間
全部
