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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

泌尿科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

陳昭勳
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

107件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳昭勳

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

血液腫瘤科

搜尋計畫列表

139件

2020-10-16 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    tablet vial

參與醫院
3間

召募中3間

2025-08-01 - 2032-03-02

試驗執行中
一項BMS-986504併用Pembrolizumab和化療，相較於安慰劑加上 Pembrolizumab和化療，用於帶有MTAP同源性缺失的第一線轉移性非小細胞肺癌參與者的隨機分配、第2/3期試驗

  • 適應症

    第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-02-16 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2016-11-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
ADI-PEG 20併用FOLFOX於晚期胃腸道惡性腫瘤以肝細胞癌患者為主之第一、二期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

終止收納11間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2024-11-01 - 2028-09-30

Phase I

試驗執行中
一項 AN4005 治療晚期腫瘤患者的開放性、多中心、第 1 期試驗

  • 適應症

    晚期腫瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)

  • 適應症

    ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-09-01 - 2020-11-09

Phase II

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的第II期試驗，探討TRASTUZUMAB EMTANSINE併用ATEZOLIZUMAB或ATEZOLIZUMAB－安慰劑，用於先前接受TRASTUZUMAB和紫杉烷類藥物治療之患有HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效和安全性

  • 適應症

    患有HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌病患

  • 藥品名稱

    KADCYLA/賀癌寧

參與醫院
10間

終止收納8間

侯明鋒
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2012-06-30 - 2019-06-30

Phase III

比較pralatrexate週期性投藥與觀察組對於初步接受CHOP化療且達到客觀反應的新確診周邊T細胞淋巴瘤病患治療效果之第三期多中心隨機臨床試驗

  • 適應症

    新確診周邊T細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Pralatrexate

參與醫院
8間

終止收納8間

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