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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

皮膚科

更新時間：2026-03-12

朱家瑜Chu, Chia-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

  • chiayu@ntu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

42件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

朱家瑜

搜尋計畫列表

63件

2018-03-01 - 2021-06-30

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲試驗，評估異位性皮膚炎成人患者使用 Baricitinib 的長期安全性及療效

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2017-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗，評估 baricitinib 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎成人病患

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2018-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Baricitinib併用外用皮質類固醇對於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性- BREEZE-AD7

  • 適應症

    中度至重度異位性濕疹(異位性皮膚炎)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
5間

終止收納5間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    LY3454738

參與醫院
8間

召募中8間

2019-04-01 - 2022-06-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2015-08-14 - 2017-12-31

Phase II

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、有效藥物對照之第 2b 期劑量探索試驗，評估 QGE031 輔助治療用於慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的安全性及療效

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-06-01 - 2019-08-31

Phase II

一項評估已完成試驗CQGE031C2201之慢性自發性蕁麻疹患者每4週接受QGE031 240 mg s.c.持續52週之長期安全性的開放標記、多中心、延伸試驗

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

鐘文宏
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2019-08-01 - 2020-12-31

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的劑量範圍試驗，評估不同口服ZPL389劑量用於中度至重度異位性皮膚炎患者的安全性和療效(ZEST 試驗)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    ZPL389

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-09-01 - 2022-08-03

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物和安慰劑對照試驗，針對 H1 抗組織胺治療病情控制不佳的慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 青少年和成人患者，評估 ligelizumab (QGE031) 的療效及安全性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    QGE031/ligelizumab

參與醫院
3間

召募中3間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2020-05-01 - 2023-05-31

Phase III

一項多中心、雙盲及開放標記延伸試驗，評估已完成CQGE031C2302、CQGE031C2303、CQGE031C2202 或CQGE031C1301 試驗的慢性自發型蕁麻疹患者，使用ligelizumab 作為再度治療、自行用藥療法及單一療法的療效及安全性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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