問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-影像醫學部

放射診斷科

核醫科

神經科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

陳雅芳CHEN, YA-FANG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

64

2025-01-01 - 2029-12-12

Phase III

試驗執行中
一項ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab對比標準治療,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療的多中心、隨機分配、開放標籤的第三期臨床研究。
  • 適應症

    ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
12

召募中12

2024-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3期試驗,針對局部晚期未切除頭頸部鱗狀細胞癌受試者,評估Dostarlimab作為化學放射治療後的依序療法
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

召募中4

2023-10-31 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性、平台試驗,針對復發/轉移性且PD-L1陽性的頭頸部鱗狀細胞癌受試者,以主試驗計畫書評估新型的免疫療法併用作為第一線治療。
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
4

召募中4

2020-08-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
從淋巴循環探討腦部類澱粉血管病變與血管周隙擴大之研究
  • 適應症

    類澱粉血管病變及阿茲海默症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

2015-08-01 - 2020-12-31

其他

尚未開始召募
以氟18多巴正子造影及核磁共振頻譜來研究C型肝炎與巴金森氏症之相關性
  • 適應症

    巴金森氏症及神經母細胞瘤。

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2015-07-01 - 2016-12-31

Phase I

尚未開始召募
以免疫治療性疫苗結合標準療法用於治療口腔癌/口咽癌之臨床試驗
  • 適應症

    受試者納入條件: 一 晚期或復發性口腔癌/口咽癌病患,經病理檢查判定為鱗狀細胞癌 二 因腫瘤、醫學考量或病患個人因素,腫瘤無法以進行手術切除或完整放射線療程 三 腫瘤數量小於等於5顆 四 單顆腫瘤直徑小於等於3公分 五 淺層腫瘤,為注射針可抵達的部位 六 大於20歲,小於80歲 七 至少於試驗前登錄前14天內符合以下實驗數據: 7-1 白血球(WBC)大於等於 3000/mm^3 7-2 血小板(Platelet)大於等於 50000/mm^3 7-3 血紅素(Hb)大於等於 9.0g/dL 7-4 總蛋白(total protein)大於等於 6.5g/dL 7-5 血清膽紅素(serum bilirubin) 小於1.5mg/dL 7-6 血清肌酸酐(serum creatinine) 小於1.6mg/dL 八 預期餘命大於等於6個月 九 日常體能狀態(ECOG performance status)0,1或2 受試者排除條件 一 具備以下任何一項條件者 1.懷孕者 2.授乳期者 3.具備生育能力待不願以任何方式避孕之男性或女性(包括使用男用避孕套、避孕膜、口服避孕藥、避孕針、子宮環及禁慾) 二 具備以下任何一項條件者 1.已知人類免疫缺乏病毒、B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、巨細胞病毒、人類嗜T淋巴病毒第一型及人類嗜T淋巴病毒第二型感染者 2.同時使用全身性免疫抑制劑 3.盤尼西林過敏史者 4.患有其它免疫受損疾病,經醫生判定不適合試驗者 5.同時接受其他抗癌治療 6.試驗後不願進行追蹤評估及不願於1年內重複療程者 7.其他經審查判定為不利試驗者之其他醫療問題或健康狀況

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2020-01-15 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項關於二期多中心臨床研究[18F]APN-1607於正電子斷層掃描在阿茲海默症與健康受試者之間的比較
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中4

2024-06-28 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期開放性、隨機分配、對照試驗,在先前接受過治療的無法治癒、轉移性/復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者中,評估 petosemtamab 與試驗主持人選擇的單一藥物療法相比的療效和安全性
  • 適應症

    •由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2023-11-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
一項第 1 至 3 期試驗,評估脊髓腔內給予 ION363 對肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症 (FUS-ALS) 患者的療效、安全性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2