問卷
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其他-
胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
40件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱倫瑋
下載
2025-03-01 - 2029-03-01
適應症
明顯原發性骨髓纖維化
藥品名稱
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2023-06-12 - 2027-05-31
不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中2間
2008-06-01 - 2012-12-31
非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2021-06-01 - 2024-02-27
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
召募中3間
終止收納2間
2023-08-01 - 2028-03-15
卵巢癌
注射劑 注射劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2025-06-01 - 2027-09-30
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
錠劑
召募中5間
2023-08-01 - 2027-04-30
新診斷神經膠母細胞瘤
NBM-BMX
召募中4間
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
N/A
參與醫院11間
召募中11間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
召募中8間
2024-08-01 - 2028-03-31
結果測定指標：PFSPFS 的定義為，自第一劑給藥日期起，直到由當地試驗中心的試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST 1.1) 評估為惡化或因任何原因死亡為止所經過的時間。分析將納入所有用藥的患者。將納入所有 RECIST 惡化事件，不論患者是否退出治療、接受另一種抗癌療法，或在 CCRT 和／或 SCRT 前接受 osimertinib 誘導療法後且在進行 RECIST 1.1 評估前發生臨床上的惡化。然而，如果患者在連續錯過 2 次或更多次回診後立即惡化或死亡，則將該患者設限於錯過 2 次回診前最後一次可評估的時間。主要關注測定指標為 12 個月時存活且無惡化的患者比例。
參與醫院7間
召募中7間
全部
