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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

內科

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

陳清埤
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳清埤

搜尋計畫列表

32件

2007-02-01 - 2008-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項為期八週、雙盲、隨機分配、以安慰劑對照、多因子、平行對照的多中心臨床試驗，來評估固定劑量的aliskiren與HCTZ複合藥物(150/12.5mg、150/25、300/12.5、300/25 mg)，對本態性高血壓症病人的療效與安全性

  • 適應症

    hypertension

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-01 - 2009-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項開放性追蹤試驗，評估高血壓患者長期單獨使用 40 毫克 telmisartan 加 5 毫克 amlodipine 的複方藥錠，或 80 毫克 telmisartan 加 5 毫克 amlodipine的複方藥錠，或併用其他抗高血壓藥物之治療療效與安全性。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-01 - 2017-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對南韓及台灣患有高膽固醇血症而無法以調整血脂治療方式有效控制的心血管高風險病患，評估Alirocumab (SAR236553/REGN727)的療效與安全性

  • 適應症

    高膽固醇血症而無法以調整血脂治療方式有效控制的心血管高風險病患

  • 藥品名稱

    Alirocumab

參與醫院
13間

終止收納13間

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    EdarbiNorvasc

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

2006-12-18 - 2010-09-07

Phase III

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation

  • 適應症

    心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban

參與醫院
13間

終止收納13間

2023-04-13 - 2027-05-05

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 相較於 Apixaban 在心房顫動參與者的療效和安全性

  • 適應症

    心房振顫

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13間

召募中13間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17間

召募中17間

2009-02-01 - 2010-08-31

Phase III

randomized double blind, placebo-controlled clinical trial to assess the effects of taspoglutide (RO5073031) on cardiovascular outcomes in subjects with inadequately controlled type 2 diabetes and established cardiovascular disease

  • 適應症

    Inadequately controlled type 2 diabetes and established cardiovascular disease

  • 藥品名稱

    Taspoglutide

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-11-01 - 2010-10-31

Phase III

一項雙盲、隨機化、平行分組比較原發性高血壓受試者使用Ramipril與TAK-491之療效與安全性之臨床試驗

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    TAK-491

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-07-28 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、劑量探索試驗，評估 3 種劑量的 LIK066 相較於安慰劑或 empagliflozin，用於合併心臟衰竭的第二型糖尿病患者之療效

  • 適應症

    合併心臟衰竭的第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LIK066

參與醫院
4間

終止收納3間

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