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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

老人醫學科

內科

內分泌科

心臟血管內科

家醫科

更新時間：2023-09-19

林志學Lin, Chih Hsueh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林志學

中國醫藥大學附設醫院

家醫科

搜尋計畫列表

10件

2021-08-19 - 2022-03-30

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險為低之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-12 - 2022-04-26

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險增加之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-09-01 - 2022-04-12

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照試驗，評估口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 的 2 種治療方案，預防 SARS-COV-2 感染確診者的成人家庭接觸者被 SARS-COV-2 有症狀感染的安全性和療效

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-06-30 - 2024-10-15

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、隨機分配、觀察者盲性、安慰劑對照試驗，旨在評估一種以呼吸道融合病毒 (RSV) 為標靶的 mRNA 疫苗 (mRNA-1345) 用於 ≥ 60 歲成人中的安全性和有效性

  • 適應症

    60 歲以上成人呼吸道融合病毒 (RSV)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-01-01 - 2015-02-27

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組、多中心試驗，評估 Fasiglifam 25 mg 每日兩次相對於 50 mg 每日一次，對於第二型糖尿病受試者的血糖控制療效及安全性

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-11-21 - 2023-12-20

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗評估mRNA-1010候選之季節性流感疫苗用於50 歲以上成人的安全性和療效

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-11-01 - 2014-11-30

Phase III

一項針對單用nifedipine GITS（nifedipine gastrointestinal therapeutic system）療法控制不佳的原發性高血壓成人患者，以nifedipine GITS和Candesartan Cilexetil組合療法進行8週口服治療的多中心、隨機、雙盲、單一療法對照研究

  • 適應症

    治療單一藥物療法之下控制不佳的原發性高血壓患者

  • 藥品名稱

    BAY 98-7106( Nifedipine GITS / Candesartan cilexetil fixed dose combination)

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-10-01 - 2011-09-30

Phase III

一項第三期、隨機、部分設盲、具對照組之多國中心臨床研究，評估GSK biological四價流感疫苗D-QIV (GSK2321138A)肌肉注射於18歲(含)以上成人之免疫生成性、不良反應率與安全性，以及評估D-QIV三個生產批次在臨床上免疫生成性之一致性。

  • 適應症

    18歲以上成人進行預防接種，以對抗流行性感冒。

  • 藥品名稱

    D-QIV流感疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-10-01 - 2015-09-01

Phase IV

一項為期十二週的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍的研究並隨訪，評估在健康青少年吸菸者中將VARENICLINE用於戒菸的安全性和療效

  • 適應症

    SMOKING CESSATION IN HEALTHY ADOLESCENT SMOKERS

  • 藥品名稱

    Champix film coated tablet 0.5 mg

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-12-01 - 2016-08-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照、多中心合作、為期 52 週的試驗，透過測量年長原發性高血壓患者的中心血壓，評估 LCZ696 治療動脈硬化的安全性與療效。

  • 適應症

    ESSENTIAL HYPERTENSION

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
3間

終止收納3間

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