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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

精神科

眼科

神經科

核醫科

內科

更新時間：2023-09-19

李正達Li, Cheng-Ta
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • on5083@msn.com

召募中
臨床試驗案

11件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李正達

搜尋計畫列表

31件

2012-11-01 - 2013-05-31

Phase I

Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Evaluation of Zolpidem Tartrate Nasal Spray (ZNS) in Healthy Volunteers

  • 適應症

    用於治療失眠症，包括入睡困難或睡眠無法持久。

  • 藥品名稱

    Zolpidem Tartrate Nasal Spray

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-10-09 - 2018-12-31

Phase III

對思覺失調症患者施用DSP-5423P 的驗證性試驗 <第三期>

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    DSP-5423P

參與醫院
6間

終止收納6間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

2021-08-01 - 2026-12-31

其他

低劑量ketamine滴注治療頑固型憂鬱症之青少年：一個隨機分配雙盲安慰劑對照組研究

  • 適應症

    重鬱症，包括單極憂鬱復發及雙極憂鬱復發之病患。

  • 藥品名稱

    克太拉/ Ketalar

參與醫院
1間

召募中1間

2020-04-10 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有重度憂鬱症合併失眠症狀且對抗憂鬱藥療法反應不佳之成年及老年病患，評估以 Seltorexant 20 mg 作為抗憂鬱藥之輔助療法的療效及安全性，以及 Seltorexant 開放標示長期安全性延伸治療

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Seltorexant

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2023-01-01 - 2025-06-30

Phase III

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Aticaprant

參與醫院
4間

召募中4間

2013-12-01 - 2016-09-30

Phase III

SM-13496治療第一型雙極症鬱期患者之隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    雙極性情感異常

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-06-01 - 2018-09-30

Phase III

SM-13496對第一型雙疾症患者影響的長期研究

  • 適應症

    Bipolar I

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-05-01 - 2014-12-31

Phase II/III

MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-05-01 - 2013-12-31

Phase II/III

一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2019-09-01 - 2022-09-22

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，旨在以目前期別為躁期或鬱期、伴隨或未伴隨混合特質之第一型雙極性躁鬱症患者為對象，評估 Cariprazine 降低劑量療程的療效、安全性、和耐受性

  • 適應症

    第一型雙極性躁鬱症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

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