問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
29件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝孟哲
下載
2025-11-07 - 2029-09-25
適應症
晚期膽道癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-11-01 - 2026-12-31
荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者
注射用凍晶粉末
2023-10-01 - 2033-02-05
先前未曾接受治療的三陰性或荷爾蒙受體低度表現／第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌成人患者
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中6間
2023-12-01 - 2026-07-11
晚期實質腫瘤
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2023-08-01 - 2036-12-31
ER+/HER2-早期乳癌
錠劑
2021-12-01 - 2024-12-31
晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌
Powder for concentrate for solution for infusion
參與醫院2間
召募中2間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
參與醫院13間
尚未開始9間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-07-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
全部
