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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

血液腫瘤科

義大醫療財團法人義大癌治療醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

謝孟哲Hsieh, Meng-Jer
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

29件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝孟哲

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

7件

2007-10-01 - 2008-12-31

Phase II

試驗已結束
A Phase II Clinical Study of PDC-748 in Patients with Acute Cough

  • 適應症

    止咳

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-05-01 - 2014-12-30

Phase II

於中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）且背景用藥為tiotropium bromide（適喘樂®）之成人病患中，研究持續12週每日口服一次PH-797804之療效與安全性的一項第2B期、隨機分配、雙盲、雙重虛擬、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    PH-797804

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-02-01 - 2017-05-28

Phase III

中文：Protocol SV001 (Study 1): 華陽複方對於已進行標準治療的非小細胞肺癌末期患者的作用: 一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。英文：Protocol SV001 (Study 1): Effects of a Dietary Supplement (SV) on Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Standard Therapy: A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study.

  • 適應症

    末期非小細胞肺癌之輔助性療法

  • 藥品名稱

    華陽複方

參與醫院
7間

終止收納3間

暫停召募4間

2010-08-01 - 2011-05-31

其他

三價流行性感冒非活性疫苗，2010-2011新病毒株，於成人及老年人之免疫抗原性及安全性研究

  • 適應症

    季節性流感

  • 藥品名稱

    “安定伏”裂解型流感疫苗(AdimFlu-S)

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-03-01 - 2010-02-28

Phase III

為期24週（再加24週延展期），隨機，安慰劑控制（僅在第一個12週期間），雙盲，平行小組，有效性和安全性比較為讓患有慢性肺阻塞疾病（COPD）的病人在早晨使用適喘樂/史立穩（塑膠膠囊，利用適喘樂/史立穩易得噴吸入劑吸入）吸入粉末（7.5微克/25微克），早晨使用適喘樂（凝膠膠囊，利用適喘樂易得噴吸入劑吸入）吸入粉末（18微克），早晨及傍晚使用史立穩（塑膠膠囊，利用適喘樂/史立穩易得噴吸入劑吸入）吸入粉末（25微克），早晨使用適喘樂/史立穩（塑膠膠囊，利用適喘樂/史立穩易得噴吸入劑吸入），以及傍晚使用史立穩（塑膠膠囊，利用適喘樂/史立穩易得噴吸入劑吸入）吸入粉末（25微克）

  • 適應症

    慢性肺阻塞疾病（COPD）

  • 藥品名稱

    Tiotropium/Salmeterol

參與醫院
1間

終止收納1間

2006-08-01 - 2009-01-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗，藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量，每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期（一年）療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium Respimat

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-02-01 - 2011-01-31

Phase II

隨機、雙盲、安慰劑及有效對照、平行組別試驗，評估無類固醇使用經驗之持續性氣喘患者，以口服 BI 671800 ED 50 mg 每天兩次、200 mg 每天兩次 及 400 mg 每天兩次 治療6週的安全性及療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BI 671800 ED

參與醫院
13間

終止收納13間

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