問卷
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泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王弘仁
下載
2025-09-15 - 2036-04-30
適應症
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
藥品名稱
AZD5305
參與醫院8間
召募中8間
2020-10-26 - 2028-06-30
轉移性去勢敏感性攝護腺癌
Niraparib
尚未開始3間
召募中5間
2012-09-01 - 2014-12-31
轉移性抗去勢型攝護腺癌(CRPC)
錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2026-06-01 - 2030-12-31
注射劑
參與醫院5間
2026-06-01 - 2032-12-31
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
2023-10-01 - 2031-12-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-20 - 2031-03-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 錠劑
2022-05-20 - 2028-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
注射劑 凍晶注射劑
召募中3間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)
2025-05-06 - 2033-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
凍晶乾粉注射劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
