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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

風濕免疫科

皮膚科

臺北榮民總醫院 (在職)

內科

更新時間:2023-09-19

洪維廷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

31

2023-10-15 - 2025-06-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,針對具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 成人參與者,評估 PF-06823859 的臨床作用、藥效學、藥物動力學及安全特性
  • 適應症

    具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2021-10-01 - 2028-07-07

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估 Anifrolumab 治療活動性增生型狼瘡腎炎之成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性增生型狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8

召募中8

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

尚未開始3

召募中7

2023-06-01 - 2026-06-08

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,以評估 Dazodalibep 對患有中度至重度全身性疾病活性的修格蘭氏症候群參與者之療效和安全性
  • 適應症

    主要指標: • 第 48 週時 ESSDAI 評分相較於基準期的變化(計畫 A 和計畫 B)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

召募中4

2026-06-01 - 2029-01-16

Phase III

尚未開始召募
一項 Barzolvolimab 用於已完成 CDX0159-12 或 CDX0159-13 的慢性自發性蕁麻疹受試者之第 3b 期長期療效和安全性延伸試驗 (EMBARQ-CSU LTE)
  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始9

2024-11-01 - 2029-12-11

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性、單組的第 3 期長期延伸試驗,評估 BIIB059 (Litifilimab) 用於患有活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之成人參與者中的連續安全性和療效 (AMETHYST LTE)
  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 和/或慢性 CLE 伴隨或未伴隨全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或無法耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2025-11-15 - 2030-03-31

Phase I

尚未開始召募
一項探討狼瘡腎炎患者雙特異性抗體療法的劑量遞增試驗
  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2025-10-28 - 2027-04-16

Phase III

尚未開始召募
STOP-HAE:一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照靶向前激肽釋放酶的 siRNA 與 ADX-324 用於遺傳性血管性水腫參與者的試驗
  • 適應症

    遺傳性血管性水腫

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

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