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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

簡志峰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

簡志峰

搜尋計畫列表

46件

2018-12-15 - 2022-09-27

Phase II

一項在表現 PD-L1 的晚期非小細胞肺癌病患中，比較 M7824 和 pembrolizumab 作為第一線治療之第二期、多中心、隨機分配、開放標示、對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

沈佳儀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2013-12-23 - 2021-08-12

Phase I/II

A Phase Ib/II Multicenter, Randomized, Open Label Trial to Compare Tepotinib (MSC2156119J) Combined with Gefitinib Versus Chemotherapy as Second line Treatment in Subjects with MET Positive, Locally Advanced or Metastatic Non small Cell Lung Cancer (NSCLC) Harboring EGFR Mutation and Having Acquired Resistance to Prior EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitor (EGFR TKI) Therapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MSC2156119J

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-06-01 - 2022-09-30

Phase III

RESILIENT： 在接受含鉑第一線療法期間或之後疾病已惡化的小細胞肺癌病患中，比較 irinotecan 微脂體注射劑（ONIVYDE®）與 topotecan 的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ONIVYDE

參與醫院
5間

召募中5間

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-10-01 - 2022-06-22

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗，以avelumab（MSB0010718C）或含鉑雙藥療法作為復發性或第四期PD-L1陽性非小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Avelumab

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-06-01 - 2018-12-31

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗，對使用含鉑雙藥療法後體內非小細胞肺癌呈現惡化的受試者比較avelumab (MSB0010718C)和docetaxel

  • 適應症

    非小細胞肺癌 NSCLC

  • 藥品名稱

    avelumab

參與醫院
6間

終止收納6間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11間

終止收納11間

2015-09-30 - 2018-09-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，目的為研究使用中或高劑量吸入性皮質類固醇(ICS)加上長效型β2致效劑(LABA)且併用或未併用口服皮質類固醇(OCS)後控制不佳的氣喘病患接受QGE031 s.c.治療52週的療效與安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-09-01 - 2012-03-31

Phase III

一項評估QVA149 (每天1次110/50 μg)於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之26週治療期、多中心、隨機分配、雙盲、平行進行、以安慰劑和活性藥物(開放性)為對照組之試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-06-15 - 2013-02-28

Phase III

一項為期 12 週、隨機分配、盲性作業、雙虛擬的平行分組試驗，評估以 NVA237 (50 µg o.d.) 治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者的療效、安全性與耐受性，並與 tiotropium (18 µg o.d.) 對照

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-03-30 - 2008-12-31

Phase III

一項為期12週，多中心，隨機分配，雙盲，安慰劑對照組的平行設計試驗，來評估每天使用一次indacaterol 150μg於慢性阻塞性肺病患者之療效及安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol (QAB149) / 150µg

參與醫院
2間

終止收納2間

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