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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

胸腔內科

急診醫學科

更新時間：2023-09-19

彭萬誠
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彭萬誠

搜尋計畫列表

38件

2009-09-01 - 2013-09-30

Phase I

A Phase 1b/ 2 Trial of AMG 479 or AMG 102 in Combination with Platinum-based Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer 第 1b/2 期試驗，以AMG 479 或 AMG 102併用含鉑化學治療，作為擴散期小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG102 / AMG479

參與醫院
6間

終止收納6間

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17間

尚未開始5間

召募中12間

2010-09-01 - 2012-03-31

Phase III

一項評估QVA149 (每天1次110/50 μg)於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之26週治療期、多中心、隨機分配、雙盲、平行進行、以安慰劑和活性藥物(開放性)為對照組之試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-03-30 - 2008-12-31

Phase III

一項為期12週，多中心，隨機分配，雙盲，安慰劑對照組的平行設計試驗，來評估每天使用一次indacaterol 150μg於慢性阻塞性肺病患者之療效及安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol (QAB149) / 150µg

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-12-01 - 2009-01-22

Phase III

一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Indacaterol (QAB149) 150µg/ Salmeterol 50µg /Placebo

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-04-01 - 2008-04-30

Phase III

一項治療為期26週、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬(double dummy)、適應性、無縫(seamless)，且具安慰劑對照組、平行對照組之試驗，以盲性formoterol (12 μg，每天二次)及開放性tiotropium (18 μg，每天一次)為活性對照組，來評估indacaterol兩種劑量(選自75、150、300與600 μg，每天一次)於慢性阻塞性肺病患者之療效、安全性以及耐受性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-09-01 - 2009-06-30

Phase III

A Multinational Phase III Study of CS-8958 − A randomized double-blind controlled study of CS-8958 versus oseltamivir phosphate in patients with influenza virus infection

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
14間

終止收納14間

2015-09-01 - 2018-04-30

Phase II

一項IIa期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估以皮下注射BI 655066經24週，作為重度持續性氣喘病患輔助性治療的安全性和療效

  • 適應症

    重度持續性氣喘

  • 藥品名稱

    BI 655066

參與醫院
7間

終止收納6間

2015-05-01 - 2017-03-25

Phase III

一項隨機、雙盲、活性藥物對照、平行分組試驗，在嚴重至非常嚴重慢性阻塞性肺病（COPD）患者中，以tiotropium作為比較基準，評估經口吸入之tiotropium + olodaterol固定劑量合併劑每天一次、為期52週的治療對COPD急性發作的影響。[DYNAGITO]

  • 適應症

    重慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium + Olodaterol fixed dose combination (FDC) inhalation solution- RESPIMATR Inhaler

參與醫院
15間

終止收納13間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

鍾啟禮
臺北醫學大學附設醫院

胸腔內科

2006-08-01 - 2009-01-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗，藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量，每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期（一年）療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium Respimat

參與醫院
9間

終止收納9間

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