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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

鍾智淵
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

55

2011-12-11 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、三個試驗組別之研究,針對有中度2級風險或高度風險之原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化、或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化,且伴隨脾臟腫大之患者給予SAR302503的藥物治療
  • 適應症

    Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
3

終止收納3

2017-01-15 - 2020-02-28

Phase II

一項針對患有復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤,鼻型 (NKTCL) 的受試者評估Daratumumab臨床療效與安全性之開放性、第二期臨床試驗
  • 適應症

    復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤,鼻型 (NKTCL)

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4

終止收納2

試驗已結束1

2014-03-19 - 2016-12-31

Phase III

一項針對患有復發性或難治型慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的受試者,比較Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)與Rituximab的隨機分配、多中心、開放性、第3期試驗
  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的成年亞裔患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3

終止收納3

2014-11-15 - 2016-02-28

Phase IV

台灣多發性骨髓瘤病患接受Bortezomib (VELCADE®)靜脈投藥的藥物動力學試驗 - 一項核准後承諾試驗
  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    VELCADE®

參與醫院
7

終止收納7