問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾智淵
下載
2014-03-19 - 2016-12-31
適應症
復發型或難治型慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的成年亞裔患者
藥品名稱
Ibrutinib
參與醫院3間
終止收納3間
2014-11-15 - 2016-02-28
多發性骨髓瘤
VELCADE®
參與醫院7間
終止收納7間
2014-08-01 - 2024-10-17
非小細胞癌
AZD9291
參與醫院11間
試驗已結束11間
2019-01-11 - 2024-12-31
Follicular Lymphoma (FL)
Zanubrutinib (BGB-3111)
召募中2間
終止收納5間
2016-12-01 - 2019-12-31
復發型或難治型多發性骨髓瘤
Venetoclax (ABT-199)
參與醫院6間
2017-08-01 - 2023-05-31
急性骨髓性白血病
Venetoclax (ABT-199/GDC-0199)
參與醫院5間
終止收納4間
2013-12-01 - 2016-12-31
大腸直腸癌
Masitinib
2014-07-01 - 2020-12-31
鼻咽癌
Epstein-Barr virus-specific autologous cytotoxic T lymphocytes
參與醫院8間
未分科
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
Luspatercept; Epoetin alfa
尚未開始1間
召募中4間
2017-07-18 - 2024-06-30
帶有 IDH1突變之急 性骨髓性白血病
Ivosidenib (AG-120);Azacitidine
召募中6間
全部
