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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院台南分院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

吳鴻昌
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

65件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳鴻昌

搜尋計畫列表

89件

2021-04-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以tafasitamab加上lenalidomide併用R-CHOP相較於R-CHOP之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2022-04-01 - 2026-12-31

Phase II

一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003)

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    AST 301/pNGVL3 hICDLEUKINE® (sargramostim)

參與醫院
6間

召募中6間

2018-03-01 - 2023-12-31

Phase III

一項第III期、開放標籤、隨機分配試驗，比較ATEZOLIZUMAB併用BEVACIZUMAB與SORAFENIB用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患

  • 適應症

    肝細胞癌 (HEPATOCELLULAR CARCINOMA, HCC)

  • 藥品名稱

    Atezolizumab; Bevacizumab; Sorafenib

參與醫院
5間

終止收納5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2022-03-01 - 2025-12-31

Phase II

一項在 HER2 低表現型乳癌患者中評估輔助治療性癌症疫苗 (AST-301、pNGVL3-hICD) 之療效和安全性的第 2 期試驗 (Cornerstone-001)

  • 適應症

    HER2低表現型乳癌

  • 藥品名稱

    AST-301LEUKINER (sargramostim)CapecitabinePembrolizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

一項第 2a 期的試驗，評估 JNJ-42756493(erdafitinib)此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸 激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床 療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    JNJ-42756493

參與醫院
6間

尚未開始1間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2平行分組的第3期試驗，比較masitinib併用FOLFIRI（irinotecan、5-fluorouracil 與folinic acid）相較於安慰劑併用FOLFIRI，做為轉移型大腸直腸癌病患第2線療法時的療效與安全性

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-01-01 - 2016-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled, two-parallel groups, phase III study to compare the efficacy and safety of masitinib to placebo in patients with localized, primary Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) after complete surgery and with high risk of recurrence

  • 適應症

    Gastrointestinal stromal tumor (GIST)

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase II/III

一項多中心、隨機分配、開放性、三平行分組的第2-3期研究，評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用Masitinib與Dexamethasone合併治療、Gemcitabine與 Dexamethasone合併治療或Masitinib、Gemcitabine與Dexamethasone合併治療的有效性與安全性

  • 適應症

    評估治療復發或難治癒的周邊T細胞淋巴瘤患者使用

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
1間

終止收納1間

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